Alkynes is wyd teenwoordig in natuurlike produkte, biologies aktiewe molekules en organiese funksionele materiale. Terselfdertyd is dit ook belangrike tussenprodukte in organiese sintese en kan dit oorvloedige chemiese transformasie -reaksies ondergaan. Daarom is die ontwikkeling van eenvoudige en doeltreffende Alkynes -konstruksiemetodes veral dringend en nodig. Alhoewel die sonogashira-reaksie wat deur oorgangsmetale gekataliseer word, een van die doeltreffendste en gerieflike maniere is om aryl- of alkeniel-gesubstitueerde alkyne te sintetiseer, is die koppelingsreaksie wat nie-geaktiveerde alkielelektrofiele behels, te wyte aan newe-reaksies soos BH-eliminasie. Nog steeds vol uitdagings en minder navorsing, hoofsaaklik beperk tot omgewings onvriendelike en duur gehalogeneerde alkane. Daarom sal die verkenning en ontwikkeling van die sonogashira -reaksie van nuwe, goedkoop en maklik beskikbare alkyleringsreagens van groot belang wees in laboratoriumsintese en industriële toepassings. Die span het 'n nuwe, maklik beskikbare en stabiele amied-tipe NN2 Pincer-ligand ontwerp en ontwikkel, wat vir die eerste keer die doeltreffende en hoë verskeidenheid alkielamienderivate en terminale alkyne met 'n wye verskeidenheid nikkel katalitiese bronne, goedkoop en maklik om te besef verkry. Die kruiskoppelingsreaksie is suksesvol toegepas op die laat deaminasie en alkynilasie-modifikasie van komplekse natuurlike produkte en medisyne-molekules, wat die goeie reaksieprestasie en funksionele groepversoenbaarheid beklemtoon, en dit bied nuwigheid vir die sintese van belangrike alkiel-gesubstitueerde alkynes. En praktiese metodes.
Postyd: Nov-22-2021