Alkyne is wyd teenwoordig in natuurlike produkte, biologies aktiewe molekules en organiese funksionele materiale.Terselfdertyd is hulle ook belangrike tussenprodukte in organiese sintese en kan hulle oorvloedige chemiese transformasiereaksies ondergaan.Daarom is die ontwikkeling van eenvoudige en doeltreffende alkyne-konstruksiemetodes besonder dringend en nodig.Alhoewel die Sonogashira-reaksie wat deur oorgangsmetale gekataliseer word een van die doeltreffendste en gerieflikste maniere is om ariel- of alkeniel-gesubstitueerde alkyne te sintetiseer, is die koppelingsreaksie wat nie-geaktiveerde alkielelektrofiele insluit te wyte aan newe-reaksies soos bH-eliminasie.Steeds vol uitdagings en minder navorsing, hoofsaaklik beperk tot omgewingsonvriendelike en duur gehalogeneerde alkane.Daarom sal die verkenning en ontwikkeling van die Sonogashira-reaksie van nuwe, goedkoop en maklik beskikbare alkileringsreagense van groot belang wees in beide laboratoriumsintese en industriële toepassings.Die span het slim ontwerp en ontwikkel 'n nuwe, maklik beskikbare en stabiele amiedtipe NN2-tangligand, wat vir die eerste keer die doeltreffende en hoë keuse van alkielamienderivate en terminale alkyne met 'n wye verskeidenheid nikkel-katalitiese bronne besef het, goedkoop en maklik om verkry.Die kruiskoppelingsreaksie is suksesvol toegepas op die laat deaminering en alkynyleringsmodifikasie van komplekse natuurlike produkte en geneesmiddelmolekules, wat die goeie reaksieprestasie en funksionele groepverenigbaarheid beklemtoon, en bied nuutheid vir die sintese van belangrike alkiel-gesubstitueerde alkyne.En praktiese metodes.
Postyd: 22 Nov 2021